Citat, berättelser och erfarenheter som ingår här är från individer och representerar inte Owlets åsikter eller påståenden om vår produkt. Individerna har inte fått betalt och har inte lämnat sina uppgifter som en del av någon betald kampanj från Owlet.
Av: Dr. Carmel Harrington
Kärleken som har legat till grund för varje enskild av dessa donationer fyller mitt hjärta med både glädje och sorg. Glädje, för jag vet att det är tack vare er generositet och kärlek som vi en dag kommer att besegra SIDS, och sorg, för jag vet också den sorg som många av er som har donerat upplever dagligen.
För trettioett år sedan gick min älskade unge son, Damien, och lade sig en kväll och vaknade aldrig upp. Det var tre dagar före hans andra födelsedag. Damien hade en tvillingsyster, Charlotte, och en äldre bror, Alexander. Vår familj var förkrossad.
Efter noggrann undersökning kunde ingen dödsorsak fastställas. Han var ännu ett barn som hade dött plötsligt och oväntat i barndomen, utan någon känd orsak.
Plötslig oväntad spädbarnsdöd (SUID), som inkluderar SIDS, tar livet av mer än 3 000 barn varje år bara i USA.* Ingen förälder, mor- eller farförälder eller syskon ska någonsin behöva gå den väg som vi SIDS-familjer har tvingats utstå. Det är ingen enskild persons problem – detta är ett samhällsproblem. Så det är som ett samhälle, stående axel mot axel, som vi arbetar för att hitta en lösning.
År 2022 kunde mitt team och jag identifiera, före dödsfallet, en biokemisk markör som skiljer SIDS-bebisar åt. Vi vet nu att spädbarn som senare dör av SIDS har låga nivåer av dessa enzymer, vilket antyder att deras uppvakningssystem kanske inte är 100 % effektivt.
Jag är verkligen entusiastisk över framtida möjligheter med denna forskning. När jag började denna resa fick jag höra att det var som att leta efter en nål i en höstack att försöka hitta orsaken till SIDS. Jag tror att vi kan ha hittat en nål, men vi behöver förstå den bättre, och vi har fortfarande en bit kvar att gå.
Vi har inte hittat orsaken, bara en biomarkör, men detta är kraftfullt. Med vetskapen om att spädbarn med SIDS har en lägre nivå av ett väckningsenzym jämfört med andra spädbarn, siktar vi på att använda era generösa donationer för att utveckla ett test som vid födseln kan upptäcka om ett spädbarn har en sårbarhet för SIDS.
Det är genom er vänlighet, ert påverkansarbete, insamlingar och framför allt genom att dela berättelserna om era älskade barn som vi fortsätter att öka medvetenheten och nu samla in de viktiga medel som behövs för att fortsätta denna viktiga forskning.
Jag tror att vårt arbete kommer att vara klart och att det en dag kommer att finnas en dag då varje förälder kan låta sitt barn sova tryggt i vetskapen om att de helt enkelt kommer att vakna.
*CDC:s data och statistik om plötslig oväntad spädbarnsdöd och plötslig spädbarnsdödssyndrom
Författarbiografi:
Dr. Carmel Harrington (BSc, PhD, LLB, DipEd)
Dr. Harrington, en tidigare advokat, utbildade sig ursprungligen till biokemist. Efter att hennes son, Damien, avlidit i plötslig spädbarnsdöd (SIDS), ägnade hon sitt liv åt att försöka hitta orsaken till hans död. Hon påbörjade sin doktorandutbildning 1996 med forskning om autonom funktion hos spädbarn med risk för SIDS. År 2022 fann hon att 88 % av de spädbarn som dog i SIDS hade en lägre nivå av ett enzym kopplat till autonom funktion. Hennes studie var den första som identifierade en biomarkör hos spädbarn med SIDS före deras död och öppnar för möjligheten att spädbarn med risk för SIDS skulle kunna identifieras redan under nyföddhetsperioden med vidare forskning. Hon planerar nu sina framtida studier som kommer att inkludera proteomiska och metabolomiska undersökningar med det slutgiltiga målet att utveckla ett test som effektivt kan upptäcka ett spädbarns sårbarhet för SIDS, och som kan integreras i nyföddhetsscreeningsprogram.